試劑耗材及設備：磁力分選器，磁柱，CD15磁珠試劑盒，磁珠分選緩沖液50ml，RP1640，1ml 槍及槍頭，20微升槍與槍頭，蜀科低速離心機，15ml離心管4支，細胞計數(shù)板。 
步驟： 
1. 制冰，保證磁力分選器可以放入冰盒內操作，在4-8℃內進行分選；  
2. 配液磁珠分選緩沖液（50ml PBS液中含2mmol/L EDTA，0.5%BSA，PH=7.2）；  
3. 將上步初步分選的中性粒細胞懸液用蜀科低速離心機300g離心10分鐘，去上清； 
4. 細胞重懸于磁珠分選緩沖液中，107細胞重懸于80微升緩沖液中；（如細胞數(shù)多按倍數(shù)增加） 
5. 107細胞中加入20微升CD15磁珠；充分混勻放入2-8℃避光孵育15分鐘； 
6. 用1-2ml緩沖液洗滌細胞/107細胞，再次用蜀科低速離心機300g離心10分鐘，去上清； 

7. 重懸細胞于緩沖液中，108細胞重懸于500微升緩沖液中； 
8. 將磁力分選器置于冰盒中，用3ml緩沖液沖洗磁柱； 
9. 將含有中性粒細胞的緩沖液加入磁柱中； 
10. 用緩沖液沖洗磁柱，每次3ml，沖洗3次；  
11. 除去磁場，把磁柱放置于15ml離心管上，用5ml緩沖液加壓快速沖洗磁柱； 
12. 離心管中收集的便是中性粒細胞；  
13. 后用蜀科低速離心機300g離心去上清，重懸細胞于10ml細胞培養(yǎng)液中，細胞計數(shù)。